¡El desarrollo de una nueva tecnología de etiquetado CRISPR puede mejorar la precisión del uso de células madre para cultivar células modelo!
Interpretación de revista celular! ¡El desarrollo de una nueva tecnología de etiquetado CRISPR puede mejorar la precisión del uso de células madre para cultivar células modelo!
Se informó el 8 de diciembre de 2020. Recientemente, en un informe de investigación titulado"reguladores maestros y cofactores de la especificación del destino de las células neurales humanas identificados por pantallas de activación de genes CRISPR"publicado en la revista internacional Cell informa, científicos de la Universidad de Duke y otras instituciones desarrollaron un nuevo método para transformar las células madre en los tipos de células deseados mediante el dominio de la"idioma"de las redes reguladoras de genes. No es una idea nueva transformar células madre en otro tipo de células. En la actualidad, existen muchos métodos, pero los resultados aún tienen algunos puntos por mejorar; Por lo general, las células madre programadas no pueden madurar adecuadamente en el proceso de cultivo de laboratorio. Por lo tanto, los investigadores necesitan encontrar células neuronales adultas para experimentos para obtener finalmente neuronas embrionarias. Sin embargo, las neuronas embrionarias no pueden simular enfermedades mentales de aparición tardía y enfermedades neurodegenerativas.
En términos más generales, el mismo método de detección de genes de factores de transcripción y redes de genes se puede utilizar para mejorar la fabricación de cualquier tipo de célula, lo que puede ser revolucionario para la medicina regenerativa y la terapia celular. Por ejemplo, el investigador Gersbach informó sobre un nuevo método a principios de este año, que puede utilizar la tecnología de activación de genes basada en CRISPR para transformar las células madre humanas en células progenitoras musculares, a fin de regenerar el tejido muscular esquelético dañado. La clave de este estudio es desarrollar la solidez y capacidad de expansión de la selección de ADN basada en CRISPR, para programar cualquier función en cualquier tipo de célula. Mediante el uso de la red de genes codificada en el genoma, la capacidad de control de los investigadores en biología celular puede mejorar considerablemente.
Original: reguladores maestros y cofactores de la especificación del destino de las células neurales humanas identificados por pantallas de activación de genes CRISPR